滑柔魚，頭足綱，柔魚科。胴部圓錐形。眼眶外不具膜。漏斗陷前部的淺穴不具縱褶，也不具邊囊，完全呈光滑狀態。鰭角約為30°，兩鰭相接略呈橫菱形，肉鰭長度約為胴長的1/3.無柄腕長度一般為3241，吸盤2行，角質環具一個大尖齒，周圍有10余個斤半圓形齒。雄性右側或左側第四對腕莖化。觸腕穗中部吸盤4行，中間大吸盤角質環具斤半圓形齒，頂部具8行小吸盤。內殼角質，狹條形。記錄最大胴長0.35m，最大體重1kg。分布在大西洋西部的25°n60°n海域，以及大西洋海域的東北部。曾為西北大西洋極為重要的漁業資源，20世紀70年代末最高年產量曾達到18萬噸。因資源發生衰退，2000年的產量已經不足1萬噸。供鮮食，也可制干品[1]。

形態特征

滑柔魚

滑柔魚

**長30厘米左右。**背面有一條縱向的黑色帶。鰭寬呈菱形。眼球裸露。觸腕的大吸盤角質環具銳齒，腕的基部邊緣平滑。

體圓錐形，后部明顯瘦狹，胴長約為胴寬的5倍，外套肌肉強健，體表具大小相間的近圓形色素斑。漏斗陷淺穴不具縱褶，也不具邊囊，完全呈光滑狀態。兩鰭相接略呈橫菱形，鰭短，長度約為胴長的1/3，鰭寬大于鰭長，單鰭角40°50°，多約為45°。觸腕穗中部吸盤4列，中間大，邊緣小，指部具8列小吸盤，腕骨部具2列小吸盤；中間大吸盤內角質環具斤半圓形齒。各腕長度略有差異，，腕式一般為3241，吸盤2列。內角質環具1個大尖齒，周圍有10余個斤半圓形齒。[2]

產地產期

分布在大西洋西部的25°60°n海域以及大西洋海域的東北部，包括格陵蘭島、冰島、紐芬蘭島、愛爾蘭島、新斯科舍半島、百慕大群島、巴哈馬群島各海域和墨西哥灣。冬天生的魷魚群從夏天至冬天快速成長，分布區域向南面擴展。其魷魚壽命約為1年。最盛期為79月。

生活習性

大洋性淺海種類，棲息水深表層至1000m，但隨季節性變化。滑柔魚進行較長距離的南北洄游。夏初，幼體隨著溫暖、高鹽的灣流從南方深水區向北進行索餌洄游，在小型甲殼類非常豐富的鋒區停留較長時期。性成熟以后。在北方水域交配，雌雄個體集群南下進行生殖洄游，許多雌體產卵，但雌雄的交配活動在南方水域并未終止。成體也有向近岸洄游的現象，但主要是為了索餌。在水平洄游中，因受到冷水團壓迫的影響或追索食餌，滑柔魚也進行從幾百米深層至上層和從上層至幾百米深層的垂直活動。[2]

幼體主要以無脊椎動物為食，其中磷蝦類的比率最大，隨著胴長的增長，魚類食餌的比率逐漸增加。無脊椎動物食餌的比率逐漸減少。但柔魚類在大個體胃含物中占有很大比率，這表明同類殘食現象在成體中尤為明顯。[2]

無須鱈，鱈科，無須鱈屬，幾種大型海產魚的統稱。由于頭骨及肋骨的骨骼特點不同，有時被作為獨立的科（無須鱈科）。體長，頭大，牙大而尖。有背鰭二個，第二背鰭長，靠近中部有淺凹刻。臀鰭亦長且有凹刻。腹鰭前位。在胸鰭之前。為游速快的肉食性魚類。

鱈科(gadidae)無須鱈屬(mer露ius)幾種大型海產魚的統稱。由于頭骨及肋骨的骨骼特點不同，有時被作為獨立的科(無須鱈科〔mer露iidae〕)。體長，頭大，牙大而尖。有背鰭二個。第二背鰭長，靠近中部有淺凹刻。臀鰭亦長且有凹刻。腹鰭前位，在胸鰭之前。為游速快的肉食性魚類。肉質雖松軟，但可食用。產于南北大西洋兩側及東太平洋和新西蘭沿岸。種類有︰歐洲及地中海的無須鱈(mer露iusmer露ius，體長達1.1公尺〔3.5呎〕)、美洲大西洋的雙線無須鱈(.逼linea日s)以及南非的開普無須鱈(.apen私s)。在北美東部，hake一名也用以指幾種與無須鱈近緣但屬于長鰭鱈屬(urophyis)的海產食用魚。這些魚的特點是腹鰭細長。腭部有一小須。這一屬中有經濟價值的種類有白長鰭鱈(u.tenuis)和紅長鰭鱈(u.huss)。

竹莢魚（makerel），日語稱：あじ（アジ）也稱馬鯖魚。廣泛分布于我國沿海及朝鮮、日本沿海等水域。這種魚為中上層洄游性魚類，游泳迅速，喜歡結群聚集，有趨光特性。

竹莢魚，鱸形目，鱸亞目鲹科魚類。側線全部被棱鱗

體粗壯微扁，呈紡錘形，一般體長20～40厘米、體重150～400克、頭大、前端細尖似圓錐形，眼大位高，口大，上下頜等長，各具一行細牙，犁骨和跨骨有牙、體被細小圓鱗，體背呈青黑色或深藍色，體兩側胸鰭水平線以上有不規則的深藍色蟲蝕紋、腹部白而略帶黃色、背鰭2個相距較遠，第一背鰭鰭棘9－10根，第二背鰭和臀鰭相對，其后方上下各有5個小鰭；尾鰭深叉形、基部兩側有兩個隆起脊；胸鰭淺黑色，臀鰭淺粉紅色，其他各鰭為淡黃色。

形態特征

背鰭1，8，13033；臀鰭2，12630；胸鰭2021；腹鰭i5；尾鰭17。側線上有稜鱗6871。體紡錘形，側扁；體長為體高3.64.3倍，為頭長3.84.2倍。頭中等大。頭長為吻長3.13.8倍，為眼徑3.44.0倍。吻錐形。脂眼瞼發達，前部達眼前緣，后部達瞳孔后緣稍前。口大，口裂傾斜。前頜骨能伸縮。上頜后端呈截形，達瞳孔前緣的下方。上下頜有一列細牙，犁骨牙群呈箭頭形，腭骨及舌面中央均有細長形牙帶。鰓孔大。鰓蓋條7。鰓耙13163640。有假睱鰓。體被圓鱗。易脫落，頭部除吻和眼間隔前部以外均被鱗，身體和****都有鱗片。側線自起點至第二背鰭始部下方，幾呈直線狀。以后斜度甚大，斜向下方，但至第二背鰭79鰭條下方起至尾基成為直線狀。側線上全被稜鱗，6871個。稜鱗高而強，在直線部連接呈一明顯的隆起嵴。第一背鰭有一向前平臥棘與8鰭棘。棘間有膜相連。第二背鰭有l鰭棘，3033鰭條。臀鰭與第二背鰭同形，有1鰭棘，2630鰭條，其前方有2短棘。胸鰭鐮刀形，腹鰭短，胸位。尾鰭叉形。幽門盲囊長條狀，約十幾個。脊椎骨1014。背部青黃帶綠色，腹部銀色，鰓蓋后上緣有一明顯的黑色斑。各鰭草綠色。[1]

生活習性

為來回在海洋中層與海面間的一種洄游性魚類，體態多呈流線型，體色則與其它表層魚一樣，上下顏色不同，背部為暗綠色，由上看與海水混淆不清，腹部是銀白色，由海中往上看，和水面的反光同色，如此形成了逃避金槍魚等大型回游性魚類攻擊的保護色。

分布范圍編輯

竹莢魚在太平洋、大西洋均有分布。現已成為世界主捕魚種之一，其有三大支群：北太平洋西部竹莢魚，在我國南海、東海、黃海、渤海均可捕獲；

大西洋竹莢魚，在南非和西非的撤哈拉、毛里塔尼亞、塞內加爾沿海集群；智利竹莢魚也稱東南太平洋竹莢魚。體呈長圓筒狀，與我國東海產竹莢魚相比，其體形細而長。

在東南太平洋的秘魯和智利水域（南緯7～50°）均有分布，但主要在智利水域，在智利經濟區外的公海海域資源量也很大。

東南太平洋竹莢魚儲量豐富，據資料顯示大約在3000～3500萬噸以上。1995年該

漁區捕獲竹莢魚為495萬噸，達歷史最高水平，僅次于該漁區的擬沙丁魚而居第二位。智利竹莢魚主要為智利本國經濟區的漁獲，其次為公海海域的遠洋捕撈。在上世紀八十年代，主要有前蘇聯、古巴、保加利亞、日本和韓國遠洋船隊在此捕撈竹莢魚，之后由于前蘇聯的解體和諸多經濟因素影響，上述各國相繼退出。

經濟價值

竹莢魚是有較高經濟價值的魚類。其主要產品為冷凍原條魚、魚段、罐頭、魚粉、魚油等。智利和秘魯在漁汛旺發時大量捕獲，然后運回港內供陸地加工廠加工魚粉、魚油和罐頭，其紅魚粉大部分是用竹莢魚生產的。我國在智利外海作業的遠洋漁船捕獲加工的船凍竹莢魚，大部分銷往非洲，小部分進入歐盟。

竹筴魚，雖然市價不高，但卻飽含高單位不飽和脂肪酸，擁有pha2877mg、epa927mg等營養成分，可以預防高血壓、腦中風，業者加工制作成魚松、魚丸或花枝丸，將竹筴魚松、魚丸及干貝醬.

竹莢魚蛋白質含量高，血紅素含量豐富，脂肪含量中等，此外還含有較多的鈣、鋅、鐵和維生素a

、e等。以住人們有種誤解，好像含脂肪量越少魚就越好，科學實驗表明，攝取適當的魚脂肪有利于人的健康。之所以金槍魚腹部中前部位入口即化，那是因為這部分脂肪含量較高的緣故，竹莢魚與金槍魚一樣含有dha和epa兩種有保健作用的不飽和脂肪酸。

食療價值

雖然市價不高，但卻飽含高單位不飽和脂肪酸，擁有pha2877mg、epa927mg等營養成分，可以預防高血壓、腦中風，業者加工制作成魚松、魚丸或花枝丸，將竹筴魚松、魚丸及干貝醬.

竹莢魚蛋白質含量高，血紅素含量豐富，脂肪含量中等，此外還含有較多的鈣、鋅、鐵和維生素a、e等。以住人們有種誤解，好像含脂肪量越少魚就越好，科學實驗表明，攝取適當的魚脂肪有利于人的健康。

竹莢魚與金槍魚一樣含有dha和epa兩種有保健作用的不飽和脂肪酸。dha被人們稱之謂腦黃金，是人類大腦和中樞神經系統發育必需的營養素。經常食用，利于腦細胞的再生，提高記憶力，有利于嬰幼兒的腦部發育，預防老年癡呆癥。

中國人傳統的方法是腌制咸品，后油煎、清蒸、佐酒下飯。油炸、燒溜、煙熏也較普遍。用冷凍竹莢魚加工成罐頭制品，由于價格偏低，而頗具競爭力。竹莢魚工業開發價值逐日顯現，正籌備開發竹莢魚罐藏制品。

日本人把竹莢魚加工成生魚片食用，其次剖片去刺、涂刷佐料，用烘爐烤熟后，分切成塊，外焦內嫩，口味多樣，裝盤上桌或盒飯中配餐，工薪族覺得經濟實惠。

西非的尼日利亞經濟比較落后，是非洲的食魚國，在首都拉各斯街頭、在內陸的叢林小鎮，尼日利亞人常常在錯黃的夜色中用燒烤吞食著竹莢魚，還飲著當地的可可酒，黑人兄弟倒也顯得休閑愜意。西非的尼日利亞經濟比較落后，是非洲的食魚國，在首都拉各斯街頭、在內陸的叢林小鎮，尼日利亞人常常在錯黃的夜色中用燒烤吞食著竹莢魚，還飲著當地的可可酒，黑人兄弟倒也顯得休閑愜意。

過敏性食物中毒反應，食后30分鐘3小時內，顏面及上半身潮紅，酒醉祥，心悸、頭痛或出現蕁麻疹，但體溫正常，無瀉下、腹痛反應。而非待異質所致。對中毒原因物質多數認為紅肉內含組織胺所致。當魚體變質或不新鮮時，大量細菌增長繁殖，尤以莫爾根變型桿菌，可使魚體內組氨酸脫羧基而形成組胺。也有人認為是由于魚體內含有sdu日ne與組胺起協同作用所致。還有人認為是由于魚體本身自溶作用，因變質而產生大量**胺分解后而形成組胺。(未完待續。)

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